Il volontariato aziendale rappresenta un’occasione preziosa per mettere in connessione la nostra associazione con le aziende locali. È un’opportunità nuova di supporto delle attività quotidiane, per trovare nuovi volontari e nuovi potenziali donatori. Le imprese hanno l’opportunità di contribuire in modo concreto allo sviluppo della comunità, stare a contatto con il mondo del non profit e lavorare sulla propria Responsabilità Sociale d’Impresa.
Il 28 febbraio 2025, dalle 18:30 alle 19:00, partecipa all’evento online su Facebook ‘Malattie Rare: Potenziale Fattore di Rischio di Esclusione Sociale’. Un’occasione per approfondire il tema della comunicazione e del supporto alle famiglie, con l’intervento della Dott.ssa Giulia Volpato, Presidente p63 Sindrome E.E.C. International APS.
Special guest: la Prof.ssa Maria Rita Parsi.
La malattia Rara spiegata dai massimi esperti
25 febbraio 2025 – Partecipa all’evento online in diretta su Facebook, dalle 18:00 alle 19:00, per celebrare l’International Rare Diseases Day. Organizzato dal Centro Servizi Malattie Rare di Padova e a cura dell’ass. p63 sindrome E.E.C. International APS, l’incontro vedrà la partecipazione di esperti del settore del territorio e internazionali, tra cui medici, psicologi, ricercatori per discutere di genetica, supporto alle famiglie e ricerca.
Il 22 febbraio 2025, dalle 10:00 alle 13:00, segui in diretta Facebook l’evento ‘Malattie Rare: La Famiglia al Centro della Cura’. Un programma ricco di interventi, con esperti e professionisti che affronteranno temi di psicologia, assistenza sociale, inclusione scolastica e supporto alle famiglie.
SAVE THE DATE 22 FEBBRAIO 2023 In diretta social facebook Centro Servizi Malattie Rare “FASHION RARE” UN INCONTRO RARO, IL FASHION RACCONTA LA BELLEZZA RARA. STILISTI OSPITI: Rosanna Sofia Pedone – IlariaMacola – Luisa Fortuny – AndyD’Auria – StefanoMrStyleBelcaro MODERATORE: Cristina Bolzonella OSPITE TESTIMONIAL: Giulia Volpato – sindrome EEC – p63 sindrome EEC international onlus […]
Acquista Alba Vitae a Belluno Ogni anno una delegazione provinciale di AIS Veneto seleziona un’eccellenza della produzione enologica veneta, grazie alla disponibilità del produttore, che diventa un prezioso Magnum in versione esclusiva per gli appassionati e i collezionisti, che potranno conservarlo per anni nella propria cantina oppure offrirlo come dono a una persona cara. AlbaVitæ […]
Raccolta Fondi per il Centro Servizi Malattie Rare VENERDÌ 9 SETTEMBRE 2022 DALLE ORE 18:00 ALLE 23:00 Centro Servizi Malattie Rare – Belluno, Valle di Cadore – Veneto Per leggere il programma completo e seguire l’iniziativa collegati alla pagina FB dedicata > https://www.facebook.com/events/406194961574043/?ref=newsfeed